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              保健品OEM貼牌代加工廠家_德州健之源
              企業(yè)動態(tài)
              2025-08-21 17:05:01

              外貿(mào)出口類保健食品代加工需要滿足哪些資質(zhì)

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                隨著全球健康消費(fèi)需求的持續(xù)增長,越來越多的國際品牌方選擇與中國優(yōu)質(zhì)的保健食品代工廠合作,然而,將產(chǎn)品成功推向海外市場,首要且最關(guān)鍵的一步,便是確認(rèn)代工廠是否具備完備且合規(guī)的資質(zhì)。那么,外貿(mào)出口類保健食品代加工需要滿足哪些資質(zhì)?

              外貿(mào)出口類保健食品代加工需要滿足哪些資質(zhì)-德州健之源

                一、 基礎(chǔ)準(zhǔn)入

                這是代工廠開展生產(chǎn)活動的“營業(yè)執(zhí)照”,是絕對不能逾越的紅線。

                《食品生產(chǎn)許可證》(SC證): 這是中國食品(含保健食品)生產(chǎn)企業(yè)的法定前置許可。您必須確認(rèn)合作工廠的SC證在有效期內(nèi),且其許可范圍明確包含了您計(jì)劃生產(chǎn)的劑型(如:片劑、膠囊、粉劑、口服液等)。這是合法生產(chǎn)的最低門檻。

                質(zhì)量管理體系認(rèn)證:

                ISO 22000 / HACCP: 食品安全管理體系認(rèn)證。HACCP(危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn))尤其重要,它通過對生產(chǎn)過程中可能存在的生物、化學(xué)、物理危害進(jìn)行科學(xué)分析并加以控制。

                品牌方須知: 在選擇工廠時(shí),務(wù)必要求對方提供這些證書的清晰掃描件并進(jìn)行核實(shí),最好能通過相關(guān)官網(wǎng)查詢其SC證的真實(shí)性。

              外貿(mào)出口類保健食品代加工需要滿足哪些資質(zhì)-德州健之源

                二、 出口合規(guī)

                具備國內(nèi)生產(chǎn)資質(zhì)后,工廠還需獲得面向國際市場的“通行證”。

                《出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案證明》: 這是由中國海關(guān)總署簽發(fā)的強(qiáng)制性備案。意味著該工廠的生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生控制、質(zhì)量管理體系等已通過海關(guān)的審核,其產(chǎn)品被允許出口。沒有此證明,產(chǎn)品無法正常報(bào)關(guān)出口。這是出口合作的硬性要求。

                美國市場: 工廠最好能通過 cGMP(現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范) 認(rèn)證,并符合美國FDA的相關(guān)法規(guī)。雖然FDA不直接認(rèn)證海外工廠,但工廠的體系必須能經(jīng)受住FDA的現(xiàn)場審計(jì)。

                歐盟市場: 產(chǎn)品需符合歐盟食品補(bǔ)充劑法規(guī)。工廠若持有 BRC(英國零售商協(xié)會) 或 IFS(國際食品標(biāo)準(zhǔn)) 等歐洲主流食品安全認(rèn)證,這也是許多歐洲大型進(jìn)口商的要求。

                澳大利亞/新西蘭市場: 工廠需了解并符合澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局(FSANZ)的要求。

                品牌方須知: 明確您的產(chǎn)品目標(biāo)市場,并詢問工廠是否具備相應(yīng)的出口備案和經(jīng)驗(yàn),甚至要求其提供過往出口至該地區(qū)的證明或客戶案例。

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                三、 產(chǎn)品專屬

                由于保健食品的特殊性,代工廠還需在產(chǎn)品和研發(fā)層面具備專業(yè)資質(zhì)。

                《保健食品生產(chǎn)許可證》: 如果品牌方計(jì)劃生產(chǎn)的是在中國注冊或備案的保健食品(即帶有“藍(lán)帽子”標(biāo)志),那么工廠必須持有此項(xiàng)許可,且許可范圍需包含您產(chǎn)品的具體功能聲稱。對于出口產(chǎn)品,雖然不一定需要“藍(lán)帽子”,但此證能有力證明工廠在保健食品領(lǐng)域的合規(guī)經(jīng)驗(yàn)和生產(chǎn)能力。

                研發(fā)與檢測能力證明:

                自主研發(fā)能力: 工廠是否擁有專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)室,能夠提供配方開發(fā)、劑型研究、小試中試等服務(wù)。

                品控檢測能力: 工廠實(shí)驗(yàn)室是否具備對原料、半成品、成品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)的能力(如:功效成分含量、微生物限度、重金屬、農(nóng)藥殘留等)。關(guān)鍵的檢測報(bào)告應(yīng)來自CNAS(中國合格評定國家認(rèn)可委員會) 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室,其報(bào)告在國際上具有較高的公信力。

                知識產(chǎn)權(quán)與協(xié)議: 優(yōu)秀的代工廠會嚴(yán)格遵循保密協(xié)議(NDA),確保品牌方的配方、工藝等商業(yè)機(jī)密得到保護(hù)。在合作前,簽署具有法律效力的保密協(xié)議是標(biāo)準(zhǔn)流程。

                品牌方考察工廠時(shí),應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注其研發(fā)案例和檢測報(bào)告的真實(shí)性,就保密條款進(jìn)行深入溝通,確保您的知識產(chǎn)權(quán)無憂。

                外貿(mào)出口項(xiàng)目選擇保健食品代工廠,是一項(xiàng)需要嚴(yán)謹(jǐn)對待的系統(tǒng)性工作。對品牌方而言,深入審核這些資質(zhì),不僅僅是滿足法規(guī)的強(qiáng)制性要求,更是對自身品牌聲譽(yù)、產(chǎn)品安全和市場成功的戰(zhàn)略性投資。

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